Roles and Responsibilities:
Regional Coordination of New Product Initiatives
- Lead with Innovation: Take a leading role with cutting-edge technology collaborators to drive forward our Ion activities across Europe.
- Collaborate for Success: Work closely with select Global & European Business Unit partners to accelerate the progression of clinical studies & development activities in Europe.
- Provide Practical Clinical Support – Attend study sites and provide practical clinical support during procedures.
- Global Insight: Provide timely, impactful feedback on study activities at a global level.
- Lifecycle Support: Ensure our study partners receive comprehensive support throughout the entire lifecycle of the study.
Drive Market Development Initiatives
- Strategic Coordination: Collaborate with both internal and external partners to establish and manage market development programs effectively.
- Seamless Communication: Facilitate timely updates to all partners, ensuring smooth program progression without delays.
- Launch Excellence: Partner with European marketing and market development teams to meticulously plan product and software launches.
Engage with Ion Users & Academic Activity
- Academic Collaborations: Work with European users to gain a deep understanding of their academic roadmap.
- Sales Empowerment: Transform academic outputs into powerful sales tools that support our capital and clinical teams.
- Evidence Dissemination: Collaborate with the market development team to align evidence outputs to an ever-developing total value proposition.
- Sales Education: Equip the sales team with insights on academic outputs and their relevance to driving the Ion business forward.
Required Knowledge, Skills, and Experience:
- Previous experience in a marketing role essential.
- Fluent in German, proficiency in English with French language skills desirable.
- Proven track record managing active clinical studies.
- Previous experience in the respiratory field desirable.
- Ability to interpret and identify key strengths and weaknesses in published clinical evidence.
- High level of organisational skills and ability to efficiently communicate.
Wir schätzen jede Person in ihrer Individualität – unabhängig von Geschlecht, ethnischer oder sozialer Herkunft, Religion, besonderen Bedürfnissen, Alter oder sexueller Identität. Diskriminierung hat bei uns keinen Platz.
Haftungsausschluss für US-Exportkontrollen: In Übereinstimmung mit den U.S. Export Administration Regulations (15 CFR §743.13(b)) können einige Positionen bei Intuitive Surgical US-Exportkontrollen für potenzielle Mitarbeitende unterliegen, die Staatsangehörige von Ländern sind, die derzeit einen Embargo- oder Sanktionsstatus haben.
Bestimmte Informationen, die Sie im Rahmen der Bewerbung angeben, werden verwendet, um festzustellen, ob Intuitive Surgical (i) in Ihrem Namen eine Exportlizenz von der US-Regierung einholen muss (das Lizenzierungsverfahren der Regierung kann bis zu sechs Monate dauern) oder (ii) einen Technology Control Plan (TCP) implementieren muss (verlängert den Einstellungsprozess in der Regel um 2 Wochen).
Für alle Positionen bei Intuitive, die Exportkontrollen unterliegen, steht ein endgültiges Angebot unter dem Vorbehalt, dass vor dem geplanten Eintrittsdatum eine genehmigte Exportlizenz und/oder ein vollständig ausgeführter Technology Control Plan (TCP) vorliegt. Das Eintrittsdatum kann dabei angepasst werden, sofern der Genehmigungsprozess den Einstellungsbedarf nicht unangemessen beeinträchtigt.
